home
user-header
Трансфер-Фактор. Что это такое?
БорисК 14 октября 2009 г., 19:46 в Здоровая нация 5873

Иммунная система в широком смысле, это вся система защиты человека от угроз окружающего мира. Она борется со всеми опасностями: инфекциями, стрессами, свободными радикалами, отравлениями, ожогами, токсинами усталости, паразитами, чужеродными клетками, раковыми опухолями, холестериновыми бляшками и т.д.

Ежедневно сталкиваясь с разнообразными, изменяющимися вирусами, микробами и другими угрозами, иммунная система приобретает новые навыки, запоминает информацию. Такой «опытный» иммунитет действует точно, с малыми расходами и, главное, гораздо быстрее.

В самом деле, когда наш организм сталкивается с инфекцией впервые, иммунитет должен сначала распознать её, а затем уничтожить. Этот процесс занимает от 10 до 14 дней. После этого иммунная система «запоминает» нарушителя и его повторной атаки мы обычно не замечаем, столь быстро и эффективно реагирует наша система защиты. Переболев, в детстве, «ветрянкой, например, мы уже не заболеем ей до конца своих дней. Это значит, что иммунная информация хранится многие годы в тимусе, в клетках иммунной памяти. Иммунные клетки живут 1-3 месяца – и заменяются новыми, которые считывают накопленную в тимусе информацию и «компетентно» действуют!

В 1949 году, Лоуренс (H. S. Lawrence) установил, что иммунитет может передаваться от одного организма другому, при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего особые молекулы на которых и записан иммунный опыт первого. Эти молекулы, имеющие очень малый размер и массу около 5 килодальтонов, состоящие из 44 аминокислот, были названы Трансфер Факторами (факторы переноса). Скоро ученые выяснили, что они одинаковы у всех позвоночных животных, а, значит, их не обязательно брать от человека. Очень много ТРАНСФЕР ФАКТОРов в крови, но еще больше в молозиве и в яичном желтке!

С момента открытия опубликовано более 3000 научных работ по ТРАНСФЕР ФАКТОРам и проведено XI международных симпозиумов по этой тематике.

Детеныш позвоночных рождается с врожденным иммунитетом, но приобретенного не имеет и может погибнуть раньше, чем его накопит. Но ведь у матери этот иммунный опыт уже накоплен и записан! Природа поступает просто и разумно – материнский опыт, записанный на ТРАНСФЕР ФАКТОР , передается детенышу сразу при рождении, у млекопитающих – с первыми каплями молозива. При рождении мы должны получить иммунную информацию, состоящую из двух «файлов»: свой – врожденный и мамин – приобретенный ею. Таков замысел! Но, несколько десятилетий, детей к груди подносили лишь на третий день – считалось, что молозиво вредно!

Практически все взрослые люди в нашей стране не получили должную иммунную информацию при рождении и имеют изначально деформированную и неправильно «запрограммированную» иммунную систему. Такие факторы, как ухудшающаяся экология, использование антибиотиков, повышение ритма жизни, стрессы, структура питания, еще усиливают эту деформацию.

Так, например, активность НК-клеток (натуральных киллеров), которые должны уничтожать раковые и инфицированные вирусами клетки, у условно здоровых жителей России и США составляет 30-50 единиц активности, при норме 150 – 200! Снижение в 4-5 раз! Стоит ли удивляться разгулу рака и вирусных инфекций?

Что происходит, если в программу работы иммунной системы заложена искаженная информация?

Рак.

В организме каждого человека, под воздействием Солнечной и Земной радиации ежедневно образуется около 80 миллионов раковых клеток – и ничего страшного, так как ЦТЛ (цитотоксические лимфоциты), а затем НК-клетки их все уничтожают! Баланс – и все в порядке. Но, если иммунный ответ развивается медленно, раковые клетки успевают мутировать и уходят из под иммунного надзора! Рак возникает только тогда, когда это позволяет иммунная систем, когда она реагирует с опозданием и не умеет различить раковые клетки!

Аутоиммунные процессы.

(Системная красная волчанка, рассеянный склероз, гломерулонефрит, ревматоидный артрит, аутоиммунные тиреоидиты, гепатиты, панкреатиты, геморрагический васкулит и т.д.)

Эти заболевания возникают вследствие повышения уровня циркулирующих иммунных комплексов после перенесенной инфекции, а также после введения вакцин и сывороток, в связи с лекарственной непереносимостью. При ревматоидном артрите, например, в качестве антигено, вызывающих аутоиммунный процесс могут выступать антигены бактериального, вирусного и даже паразитарного происхождения. Проще говоря, по перечисленным выше причинам, повреждается программа обучения и управления иммунными клетками, которые перестают отличать нормальную, здоровую клетку от инфицированной или раковой, и начинают атаковать и уничтожать здоровые клетки организма, вплоть до его гибели. Иммунная система не способна вовремя остановиться!

Врачи, облегчая страдания больного, вынуждены «придавливать» работу иммунной системы цитостатиками, но и только. Ведь для устранения самого заболевания нужно внести коррективы в саму программу управления иммунитета!

Аллергические (атопические) состояния ( бронхиальная астма, нейродермит, экзема, сенная лихорадка, псориаз, холодовая аллергия и т.д.)

По причинам, похожим на предыдущую группу заболевании:, паразиты, лекарственная или другая интоксикация, перенесенные инфекции, наследственное искажение иммунной информации, иммунная система воспринимает безобидные вещества, попавшие в организм, как опасные и активно их атакует! Иммунитет не умеет отличить враждебные вещества от безопасных.

Врачи выявляют эти вещества (аллергены), рекомендуют держаться от них подальше, снимают лекарствами зуды, отеки, спазмы, приступы, притупляют чувствительность рецепторов – облегчают больному существование (а то и спасают жизнь), но большего сделать они были не в силах! Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает аллергией!

Для устранения самого заболевания надо, опять таки перепрограммировать иммунную систему, устранив из нее ошибочную информацию!

Трансфер Факторы состоят из трех фракций:

1. Индукторы – учат иммунитет формировать быстрый и согласованный ответ, не теряя время!

2. Супрессоры – учат иммунную систему вовремя прекращать иммунную атаку, не давая развиваться аутоиммунным процессам!

3. Антиген-презентирующие – обучают иммунитет различать, опознавать чужеродный агент, прячущийся от иммунного надзора, и наоборот, не подвергать атаке безобидные вещества и здоровые клетки.

Это значит, что если мы возьмем качественные Трансфер Факторы у здоровых особей позвоночных животных, у которых, в отличие от людей, не прерывалась передача генетической иммунной памяти от поколения к поколению, и сможем в течение ряда месяцев давать их людям с аутоиммунными или аллергическими заболеваниями, то мы сможем поврежденную иммунную информацию заменить на качественную и, впервые в истории человечества, проводить патогенетическое, причиноустраняющее лечение этих болезней, сможем перепрограммировать иммунитет!

Иммунитет не различает вирусы, ловко ушедшие из под иммунного надзора и врачи вынуждены действовать за нее, извне. Долго, дорого, тяжело и плохо получается. Но других вариантов, многие годы, просто не было.

А если можно перепрограммировать иммунную систему, и она начнет действовать, как положено, сама? С ТРАНСФЕР ФАКТОР это стало возможным. Лечение становится гораздо короче, в десятки раз дешевле, с улучшением состояния всего организма, без нежелательных побочных эффектов. Это даже не лечение, в привычном понимании, - это оздоровление организма, в целом.

Люди пожилого возраста имеют целый «букет» болезней, так как иммунитет с годами все более слабеет и разрегулируется. Многие думают, что так и должно быть. Не верно! Просто надо регулярно «подкармливать» эту систему качественной иммунной информацией, чтобы превратить эти годы жизни в «золотые годы», как говорят на западе.

Мы уже говорили, что в мире опубликовано более 3000 научных работ по ТРАНСФЕР ФАКТОР и прошло XI международных симпозиумов. Метод был, а вот доступного препарата – нет. По необходимости, для очень богатых больных, из большого количества донорской крови, по очень дорогой технологии изготавливали инъекционные препараты. Получив удивительные результаты, писали о них научные статьи и … оставляли эту тему до появления очередных богатых больных.

В 1989 году в США запатентована технология получения абсолютно чистых Трансфер Факторов из таких источников, как молозиво и яичный желток. Метод заключается в качественной ультрамолекулярной фильтрации, в результате которой маленькие молекулы ТРАНСФЕР ФАКТОР полностью отделяются от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию.

Концентрация ТРАНСФЕР ФАКТОР в таком экстракте в 50 раз больше, чем в сухом молозиве, известном как коллострум.

Врачи часто говорят: « БАДы лечить не могут, они лишь вспомогательные средства оздоровления!» Мы с ними абсолютно согласны – но, здесь, с ТРАНСФЕР ФАКТОР , не тот случай!

Статус БАДа означает природное происхождение и отсутствие ограничении в применении, но по эффективности ТРАНСФЕР ФАКТОР превосходит очень многие самые сильные и дорогие лекарства, в том числе интерфероны и интерлекины!

На сегодняшний день в России и за рубежом получены многочисленные, клинически подтвержденные, устойчивые результаты при заболеваниях, при которых никакими средствами не удавалось достичь значительной положительной динамики, либо она достигалась очень тяжело и дорого.

Речь идет о вирусных заболеваниях как:

• ОРВИ, грипп, ВИЧ. герпес, гепатиты В и С, цитомегаловирус, вирус Эпштейна- Барр, папилломы человека и др.

• описторхоз, токсоплазмоз (после дегельминтизации)

• хламидиоз, туберкулез, остеомиелит, в том числе и антибиотикоустойчивые, бронхит,холецистит, панкреатит, гастрит, дуоденит, простатит, аднексит, нефрит, артрит, язвенная болезнь,менингит и др.

• миомы, мастопатии, кистозы, полиплзы, эндометриозы, аденомы.

• сенная лихорадка, полиноз,бронхиальная астма,псориаз,нейродермит, холодовая аллергия. Системная красная волчанка, гломерулонефрит,ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит, рассеянный склероз, геморрагический васкулит.

• злокачественные (раковые) процессы желудочно- кишечного тракта, мочеполовой системы, крови, легких, молочной железы и др.

• стенокардия, инфаркт, атеросклероз, тромбы, флейбиты, гипертоническая болезнь.

• длительно незаживающие язвы, в том числе при диабете. Улучшение состояния при диабете. Детский аутизм и т.д.

Следует отметить, что при наличие в организме «застарелых» проблем, хронических инфекций, например, которые много лет «тихо сидят» в надежде, что о них не вспомнят, с началом приема ТРАНСФЕР ФАКТОР могут возникать некоторые явления, способные испугать неподготовленного человека. Иммунная система, как бы просыпается, прозревает и начинает наводить порядок. В течение нескольких дней это может проявляться в виде высыпаний на коже, гнойничков, воспаления глаз, болей в суставах, печени, реакциях похожих на аллергические. Все это следует воспринимать НЕ КАК ОБОСТРЕНИЕ БОЛЕЗНИ, НО КАК ЗНАЧИТЕЛЬНУЮ АКТИВАЦИЮ ИММУНИТЕТА ПО ЕЕ УСТРАНЕНИЮ!

Все эти явления следует расценивать только в плюс, как свидетельство эффективности работы ТРАНСФЕР ФАКТОР . Они достаточно быстро уходят, а состояние резко улучшается. При значительных дискомфортах, можно временно снизить дозировку или на несколько дней прекратить прием. Практика показывает, что возобновление приема через 7-10 дней уже никаких неприятных ситуаций не вызывает. Просто те чужеродные агенты, вирусы, раковые клетки и т.д., которые долго уходили из под иммунного надзора, маскировались различными способами, теперь распознаются иммунной системой и атакуются.

ТРАНСФЕР ФАКТОР, в значительных дозах, проявляет себя как средство экстренного действия, но для глубокого перепрограммирования искаженной иммунной системы, как в случае с аутоиммунными или аллергическими повреждениями, требуется значительное время: 6-8 месяцев и более в дозировке указанной на этикетке. Дело в том, что мы «пишем» новую иммунную информацию не на чистый «диск», как при рождении, а на занятый поврежденной информацией, которую, одновременно, приходится «стирать». Когда ТРАНСФЕР ФАКТОР из кишечника всасываются в кровь, неся на себе «хорошую» иммунную информацию, то иммунные клетки немедленно начинают ею пользоваться! Чем больше поступило в кровь Трансфер Фактор , тем большее число иммунных клеток улучшают свою работу и, затем, «докладывая» в хранилище иммунной информации, несут туда новую, качественную, взамен искаженной.

Трансфер Фактор следует применять вместе с источниками натуральных витаминов и минералов. Он сочетается с абсолютно любым лечением, назначенным врачом.

Трансфер Фактор - мощный иммунокорректор и адаптоген, повышающий резистентность организма.

по материалам сайта

Трансфер Фактор.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Отчет «Трансфер Фактор Плюс» в лечении больных раком желудка

http://4life-siberia.ru/content/view/31/61/

Киселевский М.В., Халтурина Е.О. Лаборатория клеточного иммунитета Российского Онкологического Научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН

Рак желудка является одним из тяжелейших недугов человечества на протяжении многих веков. Ежегодная заболеваемость этой нозологической формой составляет более 1 млн. человек. Так, например, в Японии до сих пор отмечается рост заболеваемости раком желудка. Кроме того, высокие показатели заболеваемости регистрируются в Китае, Эстонии, Латвии, Новой Зеландии, России и других странах. В подавляющем большинстве стран заболеваемость раком желудка у мужчин в 2 раза выше, чем у женщин. Рак желудка относится к онкологическим заболеваниям, которые характеризуются развитием стойких, длительно текущих и трудно коррегируемых иммунодефицитов, что в свою очередь обусловлено особенностями оперативного лечения этого заболевания.

В настоящее время стандартом хирургического лечения рака желудка является гастрэктомия (или проксимальная резекция желудка) с лимфодиссекцией в объеме D2, элементом которой является спленэктомия. Поскольку селезенка является иммунокомпетентным органом, ее удаление ведет к сдвигу динамического равновесия в иммунной системе и усугублению иммунологической недостаточности, характерной для онкопатологии. Состояние иммунной системы у больных раком желудка было изучено в многочисленных исследованиях, которые однозначно показали, что развитие вторичного иммунодефицита значительно влияет на адекватность и эффективность иммунного ответа, уменьшает длительность безрецидивного периода. Все это обусловило необходимость комплексного подхода к иммунотерапии рака желудка после максимальной циторедукции, которая позволяет создать оптимальные соотношения клеток-эффекторов и клеток-мишеней.

Нами была изучена и оценена эффективность применения препарата «Трансфер фактор плюс», предоставленного фирмой «4 Life Research», как иммуномодулирующего средства, применяемого в составе комплексного метода адаптивной иммунотерапии рака желудка.

Материалы и методы.

Клинические испытания препарата «Трансфер фактор плюс» проведены на 25 больных раком желудка (экспериментальная группа) во 2-3 клинической стадиях заболевания, в возрасте от 41 до 70 лет. Контрольную группу составили 25 пациентов аналогичных по полу, возрасту, нозологической форме и стадии заболевания.

Всем больным раком желудка как экспериментальной, так и контрольной групп было проведено хирургическое лечение, включавшее в себя гастрэктомию (или проксимальную резекцию желудка) с лимфодиссекцией в объеме D2, элементом которой являлась спленэктомия.

Стандартная схема иммунотерапевтического лечения, применяемая в послеоперационном периоде, включала в себя проведение адоптивной ИЛ-2/ЛАК иммунотерапии (терапия интерлейкином-2 и лимфокинактивированными киллерами – ЛАК-клетками, полученными путем экстракорпоральной активации мононуклеарных клеток крови) для стимуляции неспецифического звена иммунитета (в том числе и противоопухолевого иммунитета).

Пациенты экспериментальной группы дополнительно к стандартной схеме лечения получали препарат «Трансфер фактор плюс» по 1 капсуле 3 раза в день в течение 30 дней.

Т - первичная опухоль

Т1 – опухоль инфильтрирует собственную пластинку слизистой оболочки или подслизистую основу

Т2 – опухоль инфильтрирует мышечную оболочку или серозную оболочку

ТЗ – опухоль прорастает серозную оболочку (висцеральную брюшину) без инвазии в соседние структуры (примечания 1, 2, 3)

Т4 – опухоль распространяется на соседние структуры (примечания 2, 3)

Примечание

1.Опухоль может прорастать мышечную оболочку, вовлекая желудочно-толстокишечную или желудочно-печеночную связки, или большой или сальник без перфорации висцеральной брюшины, покрывающей эти структуры. В этом случае опухоль классифицируется как Т2. Если имеется перфорация висцеральной брюшины, покрывающей связки желудка или сальника то опухоль классифицируется как Т3.

2.Соседними структурами желудка являются селезенка, поперечно-ободочная кишка, печень, диафрагма поджелудочная железа брюшная стенка, надпочечник, почка, тонкая кишка, забрюшинное пространство.

3.Внутристеночное распространение на 12-перстную кишку или пищевод классифици-руется по наибольшей глубине инвазии при всех локализациях, включая желудок.

N регионарные лимфатические узлы

N0 – нет признаков метастатического поражения регионарных лимфатических узлов

N1 – имеются метастазы в перигастральных лимфатических узлах не далее 3 см от края первичной опухоли

N2 – имеются метастазы в перигастральных лимфатических узлах на расстоянии более 3 см от края первичной опухоли или лимфатических узлах, располагающихся вдоль левой желудочной, общей печеночной, селезёночной или чревной артерий

М отдаленные метастазы

М0 – нет признаков отдаленных метастазов

(Более подробно о TNM-класификации опухолей см https://dnevniki.ykt.ru/БорисК/384856 - БК)

Исследования проводили до операции, до лечения и через один месяц после комплексного лечения. Общее состояние пациентов оценивали по шкале Карновского.

Лабораторно-клинические исследования включали определение субпопуляций лимфоцитов крови, концентраций сывороточных иммуноглобулинов классов A,M,G, уровней спонтанной и индуцированной продукции цитокинов – фактора некроза опухоли-α и интерлейкина-1β (ФНО-α и ИЛ-1β), уровня интерферона-α (ИФ-α) в сыворотке крови.

Субпопуляции лимфоцитов крови исследовали с помощью идентификации мембранных маркеров различных клонов иммунокомпетентных клеток с использованием моноклональных антител отечественного производства («МедБиоСпектр», Москва).

Цитокиновый профиль исследован на 50 образцах крови. Пробы крови, взятые у пациентов контрольной и экспериментальной групп, до операции, до лечения и после лечения, центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 минут. Отобранную сыворотку хранили при -70 С.

Уровень цитокинов определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью коммерческих тест-систем «ProCon» в диапазоне детектируемых концентраций от 10-20 до 1000-2000 пг/мл. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови определяли методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини.

Результаты и их обсуждение.

В клинической картине у больных раком желудка 2-3 стадии до начала проведения комплексной иммунотерапии в послеоперационном периоде преобладал интоксикационный синдром, который проявлялся в жалобах на общую слабостью, повышенную утомляемость, дневную сонливостью, отсутствие аппетита, головокружение, головные боли.

При оценке параметров иммунного статуса было выявлено, что в исходном состоянии у большинства пациентов имел место иммунодефицит различной степени выраженности, который усугубился после проведения оперативного лечения. Отмечалось существенное снижение содержания Т-лимфоцитов, преимущественно за счет снижения CD4+ (Т-хелперы/индукторы) и CD8+ (Т-супрессоры/цитотоксические), а также изменение иммунорегуляторного индекса в сторону его снижения. При определении уровня сывороточных иммуноглобулинов было выявлено существенное снижение уровня иммуноглобулина М. При анализе результатов спонтанной и индуцированной продукции цитокинов было выявлено увеличение их концентрации в сыворотке крови и супернатантах после операции, что свидетельствует о сохранении способности к системному цитокиновому ответу на хирургическую травму. По данным современной отечественной и зарубежной литературы выраженный и трудно коррегируемый иммунодефицит, развивающийся у данной категории больных после проведения стандартного хирургического лечения, является причиной увеличения инфекционных осложнений в послеоперационном периоде, оказывает отрицательное влияние на продолжительность безрецидивного периода жизни и повышает риска метастазирования.

В клинических и биохимических анализах крови существенных изменений не наблюдалось, кроме неспецифических проявлений в виде анемии легкой и средней степени тяжести, лимфоцитопении, повышении СОЭ.

Исследования, проведенные после окончания курса комплексной терапии с использованием «Трансфер фактора плюс», показали положительное влияние проводимой терапии на показатели иммунного, интерферонового и цитокинового статусов и клиническое течение заболевания. У 35% больных раком желудка отмечалась положительная динамика. Увеличилось содержание CD3+, CD4+, CD8+ субпопуляций лимфоцитов крови, значительно повысилось содержание NK-клеток в крови, что свидетельствует об активации клеточного звена иммунной системы. В исследуемых показателях гуморального звена иммунитета также отмечается положительная динамика, которая выражается в нормализации уровней спонтанной продукции ФНО-α и ИЛ-1β. Концентрация ИФ-α в сыворотке крови осталась прежней.

В клинической картине заболевания появилась положительная динамика в виде уменьшения степени выраженности интоксикационного синдрома, что проявилось в виде улучшения общего самочувствия, повышении аппетита, исчезновении выраженной слабости и быстрой утомляемости. Послеоперационный период протекал без осложнений. Улучшилась оценка общего состояния по шкале Карновского. За время проведения курса комплексной иммунотерапии, в состав которой входил препарат «Трансфер фактор плюс», рецидивирования заболевания не наблюдалось.

В целом можно отметить хорошую переносимость препарата «Трансфер фактор плюс», достаточно высокую его эффективность в составе комплексной иммунотерапии онкологических заболеваний, что позволяет рекомендовать его применение в широкой клинической практике.

Выводы: Учитывая результаты проведенного исследования, следует отметить, что применение БАД «Трансфер фактор плюс» в комплексной (ИЛ-2/ЛАК) терапии у онкологических больных после радикальных хирургических операций с явлениями выраженного иммунодефицита в 35% случаев приводит к нормализации показателей иммунного статуса и улучшению общего состояния пациентов. Для оптимизации лечебно-профилактического действия «Трансфер фактор плюс» рекомендуется увеличить дозу и кратность курсов БАД Для оценки длительности иммунокоррегирующего действия «Трансфер фактор плюс» у исследованной группы больных целесообразно дополнительное изучение показателей иммунитета через 3 месяца после окончания курса.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

#Онкология

Избранное
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться или зарегистрироваться
Включите премодерацию комментариев
Все комментарии к этому посту будут опубликованы только после вашего подтверждения. Подробнее о премодерации
Обратная связь